Xét nghiệm dấu ấn ung thư AFP

Xét nghiệm dấu ấn ung thư AFP, AFP L3%, DCP (PIKA II)

Tên khác : AFP; Total AFP; AFP-L3%Tên chính : Alpha-fetoprotein, Total; Alpha-fetoprotein-L3 percent

Xét nghiệm liên quan : CEA; hCG; Tumor markers, DCP

Xét nghiệm này đo lượng alpha-fetoprotein (AFP) trong máu. AFP là một protein được sản xuất chủ yếu ở gan của thai nhi và các phần khác của phôi thai phát triển, tương tự như khoang lòng đỏ trứng gia cầm (lòng đỏ túi mô). Nồng độ AFP thường được tăng lên đến khi em bé được sinh ra và sau đó giảm nhanh chóng. Ở trẻ em khỏe mạnh và người lớn không mang thai, AFP bình thường chỉ phát hiện ở mức rất thấp.

Tổn thương gan và loại ung thư nhất định có thể làm tăng đáng kể nồng độ AFP. AFP được sản xuất bất cứ khi nào các tế bào gan được tái sinh. Với các bệnh gan mãn tính, chẳng hạn như viêm gan và xơ gan, AFP có thể được nâng cao kinh niên. Nồng độ rất cao của AFP có thể được sản xuất bởi các khối u nhất định. Đặc tính này làm cho các xét nghiệm AFP hữu ích như là một điểm đánh dấu khối u. Số lượng tăng của AFP được tìm thấy ở nhiều người bị một loại ung thư gan được gọi là ung thư biểu mô tế bào gan. AFP cũng được tìm thấy ở một số người bị ung thư tinh hoàn và buồng trứng.

AFP hiện diện trong máu dưới các dạng khác nhau gọi là các đồng dạng . Thông thường, khi một bác sĩ chỉ định một thử nghiệm AFP, là xét nghiệm AFP toàn phần, là tổng các đồng dạng của AFP. Đây là thử nghiệm AFP chính tại Hoa Kỳ và các nước khác.

Trong ung thư, một đồng dạng của Alpha-fetoprotein (AFP ) là AFP-L3, một trong ba xét nghiệm thường được sử dụng trong 3 tháng giữa của chu kỳ mang thai ( triple test ) và sàng lọc bệnh ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) với những bệnh nhân bị bệnh gan mãn tính . AFP có thể được phân tách thành 3 đồng dạng : L1, L2, L3 bởi phương pháp điện di, dựa sự liên kết với các lectin Lens culinaris agglutinin (LCA). AFP-L3 liên kết mạnh mẽ với LCA thông qua một lượng dư fucose ( C6H12O5), nó được gắn với N-Acetylglucosamine cuối bằng liên kết α ( 1 – 6 ) , điều này là trái ngược với đồng vị L1. L1 là động dạng thường được tăng liên kết trong viêm gan không HCC. Các đồng vị L3 tăng liên kết trong các khối u ác tính, phát hiện sự hiện diện của nó ,có thể hữu ích để xác định bệnh nhân cần tăng giám sát sự phát triển của HCC trong quần thể có nguy cơ cao ( bệnh viêm gan B & C và / hoặc xơ gan).

AFP-L3% là một thử nghiệm mới so sánh tỉ lệ % AFP-L3 và AFP toàn phần. Sự gia tăng trong tỷ lệ phần trăm của L3/ AFP có liên quan với tăng nguy cơ phát triển ung thư biểu mô tế bào gan trong tương lai gần và có tiên lượng kém hơn. Các xét nghiệm AFP-L3% không được sử dụng rộng rãi ở Mỹ nhưng được sử dụng rộng rãi ở một số nước khác như Nhật Bản. 

Xét nghiệm được sử dụng như thế nào?

AFP được sử dụng để giúp phát hiện và chẩn đoán ung thư gan, tinh hoàn và buồng trứng. Nó thường được chỉ định để theo dõi những người có bệnh gan mãn tính như xơ gan hoặc viêm gan B mãn tính bởi vì nó có nguy cơ gia tăng phát triển ung thư gan suốt đời. Một bác sĩ có thể yêu cầu xét nghiệm AFP, cùng với chẩn đoán hình ảnh, để cố gắng phát hiện và điều trị ung thư gan sớm nhất.

Nếu một bệnh nhân đã được chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan hoặc bệnh ung thư khác sản xuất AFP, thử nghiệm AFP có thể được xét nghiệm định kỳ để theo dõi hiệu quả của điều trị và theo dõi ung thư tái phát.

Một thử nghiệm tương đối mới là AFP-L3%, đôi khi cũng chỉ định so sánh tỷ lệ của AFP –L3/AFP tổng . Các thử nghiệm AFP-L3 % chưa được sử dụng rộng rãi ở Mỹ nhưng đã được chấp nhận rộng rãi ở các nước khác như Nhật Bản. Xét nghiệm được sử dụng để giúp đánh giá nguy cơ phát triển ung thư biểu mô tế bào gan, đặc biệt là ở những người có bệnh gan mãn tính. Sự gia tăng tỷ lệ phần trăm của L3 /tổng AFP cho biết có sự gia tăng nguy cơ phát triển nhanh chóng căn bệnh này và cũng có ít cơ hội sống sót.

Khi nào được chỉ định?

Bác sĩ có thể yêu cầu một xét nghiệm máu AFP khi :

 * Nghi ngờ bệnh nhân có ung thư gan hoặc ung thư tinh hoàn hoặc buồng trứng. Ung thư có thể nghi ngờ khi khám lâm sàng cảm nhận được khối ở vùng bụng hoặc kiểm tra chẩn đoán hình ảnh phát hiện có thể có khối u.
 *  Để theo dõi sự xuất hiện của ung thư biểu mô tế bào gan, một loại ung thư gan khác ở một bệnh nhân bị bệnh gan mãn tính.
 * Theo dõi hiệu quả điều trị ở bệnh nhân đã được chẩn đoán và điều trị bệnh ung thư gan, tinh hoàn hoặc buồng trứng.
 * Theo dõi tái phát ung thư.

Tỷ lệ % AFP-L3 đôi khi được chỉ định để giúp đánh giá nguy cơ ung thư biểu mô tế bào gan khi bệnh nhân có bệnh gan mãn tính. Tuy nhiên xét nghiệm mới này chưa được sử dụng rộng rãi và hữu ích lâm sàng của nó cuối cùng vẫn chưa được xác nhận.

Kết quả thử nghiệm có nghĩa là gì?

Tăng mức độ AFP có thể chỉ ra sự hiện diện của bệnh ung thư: ung thư gan phổ biến nhất, ung thư buồng trứng, u tế bào mầm tinh hoàn. Tuy nhiên, không phải tất cả ung thư gan, buồng trứng, hoặc tinh hoàn sẽ sản xuất số lượng AFP tăng đáng kể. Mức độ cao, đôi khi có thể được nhìn thấy trong bệnh ung thư khác như dạ dày, đại tràng, phổi, vú, và ung thư hạch, mặc dù nó hiếm khi được chỉ định để đánh giá các trường hợp này. Các bệnh khác như xơ gan và viêm gan cũng có thể làm gia tăng nồng độ AFP.

Khi AFP được sử dụng như một công cụ giám sát, mức độ giảm về bình thường hoặc gần mức bình thường là bệnh nhân có đáp ứng điều trị. Nếu sau khi điều trị ung thư nồng độ AFP giảm không đáng kể, điều này cho biết một số tế bào khối u có thể vẫn còn có mặt. Nếu nồng độ bắt đầu tăng lại, có khả năng là ung thư tái phát hay di căn. Nếu nồng độ AFP không tăng lên trong suốt thời gian điều trị, thử nghiệm AFP sẽ không còn được chỉ định thường xuyên, nói chung AFP là hữu ích để theo dõi hiệu quả điều trị hoặc theo dõi tái phát.

Khi nồng độ AFP của những người có bệnh gan mãn tính tăng lên từ vừa phải đến rất cao, nguy cơ phát triển ung thư gan tăng lên. Khi tổng số AFP và AFP-L3% được nâng lên đáng kể, thì người bị bệnh có nguy cơ tăng hoặc phát triển ung thư biểu mô tế bào gan . Tuy nhiên, cả hai tổng AFP và % AFP-L3 cũng có thể được nâng cao và biến động ở những người bị viêm gan mãn tính và xơ gan. Trong những trường hợp này, sự gia tăng mạnh của AFP là quan trọng hơn trị số thực của kết quả xét nghiệm.

Điều gì khác nên biết?

Không phải mọi người có kết quả xét nghiệm tăng AFP và AFP-L3% đều bị ung thư hoặc sẽ phát triển thành ung thư gan. Xét nghiệm AFP và AFP-L3% không chẩn đoán xác định , nó là những chỉ số tham khảo, gợi ý. Nó phải được sử dụng kết hợp với thông tin từ các cuộc kiểm tra thăm khám lâm sàng, tiền sử và chẩn đoán hình ảnh, để tìm kiếm sự hiện diện của khối u. Mặc dù các xét nghiệm này có thể cung cấp thông tin hữu ích nhưng không cụ thể hoặc không nhạy như các bác sĩ mong muốn. AFP có thể tăng tạm thời bất cứ khi nào tế bào gan bị tổn thương và tái tạo, và độ cao vừa phải có thể được nhìn thấy với một loạt các bệnh lý. Vì vậy, thử nghiệm AFP có thể cung cấp một trị số dương tính giả. Ngoài ra, không phải tất cả bệnh ung thư sẽ sản xuất AFP, một người vẫn có thể có bệnh ung thư ngay cả khi AFP là bình thường. Vì những lý do này, xét nghiệm AFP không được sử dụng để sàng lọc bệnh ung thư rộng rãi trong cộng đồng.

AFP không phải luôn luôn là một điểm đánh dấu khối u. Bởi vì AFP được sản xuất bởi bào thai, mức độ thường cao hơn ở phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh .

Câu hỏi phổ biến

    1. Các yếu tố nguy cơ ung thư biểu mô tế bào gan là gì?

Ung thư này thường xảy ra ở những người có sẹo gan mạn tính , được gọi là xơ gan. Thông thường nhất là những người đã nhiễm trùng mãn tính từ một trong hai loại virus viêm gan B và viêm gan C. Nghiện rượu cũng làm tăng nguy cơ phát triển xơ gan. Một số bệnh di truyền, đặc biệt là bệnh rối loạn hấp thu sắt được gọi là hemochromatosis (trong đó cơ thể hấp thụ quá nhiều chất sắt), thời gian sau có thể gây ra xơ gan và có thể tiến triển thành ung thư biểu mô tế bào gan.

2. Nếu AFP của tôi là bình thường / bất thường, tôi cần các xét nghiệm khác?

Nếu bạn có nhiễm trùng gan mãn tính hoặc tổn hại gan mãn tính, AFP cao có thể là do các bệnh này sinh ra . Nếu AFP của bạn đột nhiên tăng lên, hoặc rất cao, bác sĩ của bạn thường sẽ yêu cầu bạn thực hiện thêm các chẩn đoán hình ảnh như siêu âm, CT scan hoặc MRI . Những quét này thường có thể phát hiện ung thư gan nếu nó có mặt. Bác sĩ của bạn cũng có thể yêu cầu xét nghiệm des-gamma carboxy prothrombin (DCP) trong máu để giúp phát hiện ung thư gan.

Xét nghiệm DCP

Tên khác : PIVKA II (protein induced by vitamin K absence or antagonists II)

Tên chính : Des-gamma-carboxy prothrombin

Xét nghiệm lien quan : AFP, AFP-L3%, Tumor Markers

Xét nghiệm này đo lượng des-gamma-carboxy prothrombin (DCP) trong máu. DCP là một dạng bất thường của prothrombin, một yếu tố đông máu được sản xuất bởi gan. DCP có thể được sản xuất bởi các khối u gan, và mức độ thường tăng lên khi một người có ung thư biểu mô tế bào gan (HCC). Điều này làm cho thử nghiệm có ích như là một điểm đánh dấu khối u.

Theo Hiệp hội ung thư Mỹ (ACS), ung thư biểu mô tế bào gan là loại phổ biến nhất của ung thư gan, chiếm tỉ lệ 3 trong 4 bệnh ung thư có nguồn gốc trong gan. ACS ước tính khoảng 22.620 bệnh ung thư gan mới được chẩn đoán ở Mỹ trong năm 2009 và khoảng 18.160 người sẽ chết vì căn bệnh này. Ung thư gan phổ biến hơn các loại ung thư khác trên thế giới, với hơn 500.000 người được chẩn đoán mỗi năm.

Hầu hết các trường hợp HCC phát triển trong những người có bệnh gan mãn tính như viêm gan và xơ gan. Tại Mỹ, các yếu tố nguy cơ phổ biến nhất cho HCC là nhiễm trùng viêm gan C mãn tính, phổ biến trên toàn thế giới là bệnh viêm gan B. HCC có thể nổi lên trong vài chục năm sau khi lây nhiễm ban đầu. HCC ở nam giới nhiều hơn nữ giới, với tuổi phát hiện trung bình là 64. Các triệu chứng của HCC, chẳng hạn như một khối u gan, đau bụng, giảm cân, buồn nôn, báng bụng, vàng da, và các triệu chứng sẽ nghèo nàn hơn ở những người có viêm gan mãn tính và xơ gan, thường không có triệu chứng cho đến giai đoạn sau của bệnh. Vì lý do này, HCC hiếm khi được phát hiện sớm, trừ khi sàng lọc được thực hiện ở những người có nguy cơ cao.

Xét nghiệm được sử dụng như thế nào?

Des-gamma-carboxy prothrombin (DCP) là một thử nghiệm tương đối mới có thể được chỉ định cùng với hình ảnh học, cộng với alpha-fetoprotein (AFP) và / hoặc AFP-L3 % để đánh giá liệu một người có bệnh gan mãn tính đã phát triển ung thư biểu mô tế bào gan (HCC). Các thử nghiệm DCP không được xem là một thay thế cho các xét nghiệm AFP, AFP-L3%, nhưng cung cấp cho bác sĩ những thông tin bổ sung. Các xét nghiệm này cho phép phát hiện HCC càng sớm càng tốt và thường phản ánh ung thư giai đoạn nặng – hiện diện khối u ung thư.

Không phải mọi HCC đều sản xuất DCP. Nếu DCP ban đầu được tăng lên ở một bệnh nhân có HCC, sau đó nó có thể được sử dụng như một công cụ giám sát. Nó có thể được chỉ định cùng với AFP đánh giá hiệu quả của điều trị HCC và được sử dụng như một công cụ giám sát để phát hiện ung thư tái phát.

DCP không phải là nhạy cảm hoặc đặc hiệu đủ để sử dụng cho sàng lọc nguy cơ phát triển ung thư HCC trong dân số

Khi nào được chỉ định?

Các thử nghiệm DCP không được chỉ định thường xuyên. Nó chỉ hứa hẹn và cho bác sĩ thêm thông tin, nhưng nó không được chấp nhận rộng rãi. Các thử nghiệm AFP đánh dấu khối u truyền thống đã được sử dụng để phát hiện và giám sát HCC, và nó là thử nghiệm có thể được chỉ định .

DCP có thể được chỉ định định kỳ, cùng với hình ảnh học và AFP và / hoặc xét nghiệm AFP-L3%, để phát hiện HCC khi nó vẫn còn có thể điều trị được. Khi xét nghiệm ban đầu cao, nó có thể được chỉ định trong và sau khi điều trị HCC để đánh giá hiệu quả điều trị, và chỉ định định kỳ cùng với AFP và / hoặc AFP-L3 % để giám sát ung thư tái phát.

Kết quả thử nghiệm có nghĩa là gì?

Giá trị tham chiếu bình thường :        0 - 7,5 ng/ml.

Khi DCP và AFP và / hoặc mức độ AFP-L3% được tăng lên ở một người có bệnh gan mãn tính, chúng cho thấy một khả năng gia tăng có HCC ở một người. Từ khi các xét nghiệm này được chỉ định theo định kỳ, thay đổi theo thời gian có thể được đánh giá. Mức độ ngày càng tăng cho thấy sự hiện diện hoặc sự tái phát của HCC. Nồng độ giảm trong một người đang được điều trị HCC cho thấy đáp ứng điều trị. Mức độ dừng lại và gia tăng sau khi điều trị chỉ ra rằng điều trị không hiệu quả.

Một người có thể có HCC mà không cần phải DCP cao. Các khối u có thể không sản xuất DCP hoặc có thể được sản xuất ra một lượng không đáng kể.

Điều gì khác nên biết?

Tăng DCP và / hoặc AFP không chẩn đoán xác định HCC. Để chẩn đoán khối u phải xác định rõ vị trí - thường là thông qua việc sử dụng quét hình ảnh - và các tế bào từ khối u phải được kiểm tra dưới kính hiển vi (còn được gọi là sinh thiết).

DCP cũng có thể tăng lên bởi viêm gan cấp tính. Ở người có viêm gan mạn tính, tăng nhẹ trong DCP là phổ biến, mặc dù không phải là phổ biến với AFP, và nói chung là không phải ở mức độ cao.

Nếu bạn đang dùng warfarin làm giảm nguy cơ cục máu đông, DCP sẽ tăng đáng kể, thuốc này hoạt động bằng cách ngăn chặn các tác dụng của vitamin K và dẫn đến sản xuất dạng prothrombin bất thường như xảy ra trong HCC. Nếu bạn có thiếu hụt vitamin K, DCP cũng có thể được tăng lên.

Một người với một thiếu hụt vitamin K kéo dài hoặc vàng da do tắc nghẽn gan có thể có mức độ DCP cao mà không phải là do HCC. Các thuốc chống đông máu warfarin và một số thuốc kháng sinh phổ rộng có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.

Câu hỏi thường gặp

1. Nếu tôi bị ung thư gan, có nên thử nghiệm DCP cho những người trong gia đình của tôi?

DCP không được dùng để kiểm tra trong dân số nói chung hoặc những người khỏe mạnh. Một thử nghiệm DCP có thể được thực hiện nếu bạn có bệnh gan mãn tính.

3. Nếu tôi bị viêm gan, tôi cần phải thực hiện một thử nghiệm DCP?

Bạn nên nói chuyện với bác sĩ của bạn. Nếu bạn có tình trạng viêm gan B hoặc C hoạt động gần đây, thử nghiệm DCP không được chỉ định. Nếu bạn bị viêm gan mãn tính, bác sĩ có thể sử dụng nó như một công cụ giám sát nếu bác sĩ nghĩ rằng bạn có xơ gan hoặc nếu bạn đã có một sinh thiết cho thấy sẹo nghiêm trọng trong gan. Nếu bạn có bị nhiễm viêm gan B mãn tính, bạn có thể có các xét nghiệm được thực hiện ngay cả khi bạn không có xơ gan hoặc tiên tiến sẹo bởi vì virus có thể trực tiếp gây ra ung thư.

 

 

Người đăng: Bi 21:53 0 nhận xét

Kênh dẫn vi lưu (Microfluidic)

Microfluidic

Microfluidic (kênh dẫn vi lưu) là một lĩnh vực mới thú vị của khoa học và kỹ thuật cho phép phân tích kiểm soát trên quy mô rất nhỏ và thiết bị nhỏ gọn, tiết kiệm chi phí, hiệu quả hơn hệ thống thông thường khác. Chúng có khả năng đáp ứng nhu cầu của các phản ứng tốc độ nhanh bằng cách giảm kích thước các kênh dòng chảy và các không gian phản ứng, qua đó giảm không gian khuếch tán. Công nghệ vi lưu ứng dụng trong rất nhiều ngành: Kỹ thuật, Vật lý, Hóa học, Công nghệ vi chế tạo và Công nghệ sinh học. Công nghệ này đang từng bước trở thành  công nghệ mũi nhọn cho phép chế tạo những vi hệ thống sử dụng những vi thể tích chất lỏng, (còn được biết đến với cái tên “phòng thí nghiệm siêu nhỏ tích hợp trên một con chip” lab-on-chip). Hệ thống vi lưu bao gồm hệ phức hợp như bơm, khoang chứa, khoang trộn, các van đóng mở có khả năng được điều khiển … Hệ thống này có thể được sử dụng cho một loạt ứng dụng như dẫn thuốc, in ấn và đặc biệt là ứng dụng trong lĩnh vực sinh học phân tử như phân tích enzyme, phân tích DNA và proteomic

Một thiết bị vi lưu có thể có một hoặc nhiều kênh với ít nhất một kích thước nhỏ hơn 1 mm. Chất lỏng thường được sử dụng trong các thiết bị vi lưu bao gồm toàn bộ mẫu máu, tế bào vi khuẩn, protein, DNA, hóa chất dùng cho các phản ứng sinh hóa…

Việc điều khiển dòng chảy của chất lỏng ở những kích thước siêu nhỏ phụ thuộc nhiều yếu tố khác nhau như: Sức căng bề mặt của chất lỏng, sự mất mát năng lượng, sức cản chất lỏng…

Những nghiên cứu trong công nghệ sinh học thường đòi hỏi một số lượng khá lớn những trang thiết bị và phòng thí nghiệm, cụ thể là những phân tích DNA, những nghiên cứu về các loại thuốc, những trang thiết bị thu thập thông tin về người bệnh như film chụp X-quang, cắt lớp… Hầu hết những quá trình nêu trên đều đòi hỏi phải khống chế và điều khiển được dòng chảy của chất lỏng. Nhu cầu sử dụng thường xuyên và liên tục đòi hỏi những thiết bị này phải nhỏ gọn, tiện dụng và có thế mang ra khỏi các phòng thí nghiệm. Chính vì lẽ đó mà xu hướng “càng nhỏ càng tốt” đang dần biến đổi “thế giới lỏng” theo một cuộc cách mạng tương tự như cuộc cách mạng về công nghiệp điện tử khi transistor ra đời. Trên thực tế có rất nhiều những nghiên cứu, những ứng dụng trong công nghệ sinh học cần phải thao tác với dòng chảy của chất lỏng trong những kênh dẫn rất nhỏ, lĩnh vực này được gọi tên là vi lưu. Lĩnh vực này đòi hỏi sự nghiên cứu tổng hợp ba vấn đề: nghiên cứu phương pháp mới nhằm chế tạo ra những hệ thống điều khiển chất lỏng, nghiên cứu những phương pháp tích hợp những chức năng phức tạp của chất lỏng vào trong một thiết bị, và nghiên cứu về cách thức, đặc điểm của chất lỏng khi nó chảy trong những kênh dẫn siêu nhỏ. Sự phát triển của công nghệ vi lưu đang góp phần tạo ra những phương pháp thí nghiệm mới trong ngành sinh học cơ bản, ngành khoa học vật liệu và hóa lý.

Các hệ thống vi lưu gồm rất nhiều loại khác nhau tương ứng với nhiều ứng dụng khác nhau như: những ứng dụng trong ngành công nghiệp in phun, trong pin nhiên liệu lỏng, nghiên cứu hóa sinh, tổng hợp hóa chất, tách chiết DNA ra khỏi tế bào, phân tích di truyền, phân tích PCR (Polymerase Chain Reaction – Phản ứng chuỗi trùng hợp), bào chế thuốc.v.v…

Mọi hệ thống vi lưu đều được cấu thành từ những thành phần cơ bản như: máy bơm, van, bộ trộn, bộ lọc, bộ chia… Trong ngành vi điện tử, kích thước của linh kiện không làm ảnh hưởng đến tính năng của linh kiện, nhưng trong công nghệ vi lưu dòng chảy trong thể tích nhỏ khác khá nhiều so với dòng chảy trong thể tích lớn hơn, điều này có thể quan sát thấy trong thực tế đời sống. Cụ thể hơn nữa khi các thiết bị vi lỏng điều khiển các dòng chảy trong những thể tích chỉ cỡ microlit hoặc nhỏ hơn đến cỡ picolit thì sự khác biệt trên lại trở nên cực kỳ rõ ràng. Những thiết bị phần cứng của các thiết bị vi lưu đòi hỏi phương pháp thiết kế và chế tạo rất khác so với những thiết bị siêu nhỏ khác. Khi kích thước của một thiết bị hay một hệ thống vi lưu được làm nhỏ hơn thì cách thức hoạt động của chất lỏng đột ngột thay đổi. Những hiệu ứng không đáng kể trong quy mô lớn cũng trở nên vượt trội hơn, rõ rệt hơn trong quy mô rất nhỏ. Đó chính là hiện tượng mao dẫn sẽ xuất hiện khi chất lỏng chảy trong những ống có tiết diệt nhỏ hơn 1mm, nhưng hiện tượng này lại không xuất hiện khi chất lỏng chảy trong những ống có thiết diện rất lớn.

Trong thời kỳ khủng hoảng về nhiên liệu của thế giới thì việc  nghiên cứu và phát triển ngành công nghệ vi lưu đang trở nên có ý nghĩa hơn. Các hệ thống vi lưu thường có kích thước rất nhỏ, việc chế tạo ra chúng sử dụng ít nhiên liệu hơn, rẻ hơn và rất dễ dàng chế tạo hàng loạt. Thêm nữa là các kênh dẫn trong thiết bị vi lưu chỉ có thể tích vài nanolit, các mẫu thử cũng trở nên rất nhỏ, lượng thuốc thử sử dụng cũng rất ít, do đó mà việc phân tích các kết quả thí nghiệm cũng trở nên dễ dàng hơn, tiết kiệm nguyên liệu hơn.

Đến đây chúng ta có thể thấy được sự tương đồng giữa ngành công nghệ vi điện tử và công nghệ vi lưu, đó là cố gắng tích hợp nhiều thiết bị, nhiều chức năng chỉ trên một con chip. Trong tương lai chúng ta hoàn toàn có thể tin tưởng khả năng các thiết bị nghiên cứu phân tích có thể được tích hợp trên một thiết bị cầm tay. Cũng không có gì phải ngạc nhiên khi trong tương lai ngành công nghệ vi lưu sẽ tạo ra những bước tiến nhảy vọt cho các ngành khoa học khác, đặc biệt là lĩnh vực y sinh.

 

microfluidics: có thể hiểu là các ống nhỏ chiều rộng mức micromet (Microfludics), hiện nay đang là những ứng dụng khá nhiều trong y tế, sinh học là các ống dẫn truyền chất lỏng, dịch..
surfactant solution: hình như gọi là chất hoạt hoá bề mặt, là các dung môi hữu cơ dùng để bao phủ các hạt nano, tách chúng ko cho co cụm thành từng đám, tạo ra một chất lỏng mang từ tính. Lúc này, các hạt sẽ ở trạng thái kiểu huyền phù. Ví dụ đơn giản là dùng xà phòng, hay acid oleic..
disperse: phân tán.. để tạo ra các chất lỏng từ, người ta hoà các hạt vào các surfactant solution, dùng các phương pháp khuấy để phân tán các hạt vào dung dịch..

 

Người đăng: Bi 21:39 0 nhận xét

Các đơn vị đo áp suất

Các đơn vị đo áp suất

Chúng ta thường thấy các đồng hồ đo áp suất có rất nhiều loại đơn vị đo áp suất từ mbar, bar , psi , kg/cm2 , Kpa, Mpa … vậy tại sao lại có nhiều loại đơn vị được dùng như vậy . Đầu tiên là do thời chiến tranh lạnh có hai trường phái là Châu Âu và Mỹ , họ luôn đưa ra các tiêu chuẩn khác nhau để đo lường như : đơn vị đo áp suất , chuẩn kết nối cơ khí , kể cả đo khối lượng , đo độ cao cũng dùng đơn vị khác nhau . Chính vì thế mà ngày nay có rất nhiều loại – tiêu chuẩn đo lường khác nhau làm cho việc sử dụng các thiết bị cũng không dễ dàng gì.

Đồng hồ đo áp suất hiển thị đơn vị đo áp suất bar và psi

Các đồng hồ đo áp suất thông thường chỉ hiển thị một loại đơn vị đo áp suất là Bar hay Psi tuy nhiên cũng có một số loại khác hiển thị hai đơn vị cùng một lúc giúp ta có thể xem được cả hai một cách dể dàng . Với cách hiển thị như vậy dẻ gây hiểu lầm cho người mới bắt đầu làm quen với đồng hồ đo áp suất và các loại đơn vị đo áp suất .

Có 5 loại đơn vị đo áp suất chuẩn như sau :

Tính theo ” hệ mét ” đơn qui đổi theo đơn vị đo áp suất 1 bar chuẩn

1 bar            =            0.1 Mpa ( megapascal )

1 bar            =            1.02 kgf/cm2

1 bar            =            100 kPa ( kilopascal )

1 bar            =            1000 hPa ( hetopascal )

1 bar            =            1000 mbar ( milibar )

1 bar            =            10197.16 kgf/m2

1 bar            =            100000 Pa ( pascal )

Tính theo ” áp suất ” qui đổi theo đơn vị áp suất 1 bar chuẩn 

1 bar            =            0.99 atm ( physical atmosphere )

1 bar            =            1.02 technical atmosphere

Tính theo ” hệ thống cân lường ” qui đổi theo đơn vị áp suất 1 bar chuẩn

1 bar            =            0.0145 Ksi ( kilopoud lực trên inch vuông )

1 bar            =            14.5 Psi ( pound lực trên inch vuông )

1 bar            =            2088.5 ( pound per square foot )

Tính theo  ” cột nước ”  qui đổi theo đơn vị áp suất chuẩn 1 bar 

1 bar            =            10.19 mét nước  ( mH2O )

1 bar            =            401.5 inc nước ( inH2O )

1 bar            =            1019.7 cm nước ( cmH2O )

Tính theo  ” thuỷ ngân  ” qui đổi theo đơn vị áp suất chuẩn 1 bar

1 bar            =            29.5 inHg ( inch of mercury )

1 bar            =            75 cmHg ( centimetres of mercury )

1 bar            =           750 mmHg ( milimetres of mercury )

1 bar            =            750 Torr

Dựa vào bảng tính trên ta có thể qui đồi tất cả các loại đơn vị đo áp suất có trên thế giới hiện hành . Hy vọng bài viết này có thể giúp ích cho tất cả mọi người chưa hiểu rõ về các loại đơn vị đo áp suất  (St)

Người đăng: Bi 21:18 1 nhận xét